آنزیم فسفاتیدات فسفوهیدرولاز (PAP2b) از غشایی سلولهای کبد موش صحرایی تخلیص گردید. Km آنزیم در سینتیک رقت سطحی 0.43 مول درصد بود. وزن مولکولی زیر واحد این آنزیم در SDS ژل الکتروفورز 33.8 کیلودالتون بدست آمد. وزن مولکولی آنزیم فعال در ژل فیلتراسیون با سفاکریل S300 معادل 182 کیلودالتون شد. pH اپتیمم این آنزیم در بافر ایمیدازول 5 و در بافر تریس 7 بود. این آنزیم در غشا همژنیزه شده با فرم تیغه ای سوبسترا (La) حداکثر فعالیت را دارا بود و توسط Lubrol PX, CTAB و Tween 8o فعال شد و بوسیله Zn2+ و Mn2+ مهار گردید. مهار ایجاد شده تابع غلظت مهار کننده است. این مهار کننده ها اثر خود را از طریق تبدیل فرم تیغه ای فسفاتیدات به فرم هگزاگونال (HII) اعمال می نمایند. گوانیدین هیدروکلراید و اوره تا غلظت 20 میلی مولار فعالیت PAP2 را بوسیله پایدار نمودن فرم La تا دو برابر افزایش دادند. بیشترین پایداری فعالیت این آنزیم در حضور غلظت %3 تره هالوز و %7 سوکروز مشاهده شد. نتایج گویای این است که پایداری فرم تیغه ای (La) فسفاتیدات در حضور میسل های دترجنتی از طریق واکنش های رقت سطحی انجام میگیرد.